1. 교정 범위
교정 범위의 범위는 실제 생산 및 검사의 사용 범위를 포함해야 합니다. 각각에 대해계량 장비, 기업은 먼저 계량 범위를 결정해야 하며,그 다음에 교정 범위의 범위 결정 이를 바탕으로. 교정 범위는 반드시 대량 및 작은 계량 측정과 관련이 있는 것은 아닙니다.계량 장비, 이는 기업에서 사용하는 실제 측정 범위와 관련이 있습니다. 예를 들어, 특정 재료에 대한 재료의 양전자저울10~100kg이다. 그런 다음 교정 범위에는 일반적으로 교정 일정에 따라 분동이 장착되어야 합니다. 일부 회사에서는 교정 범위의 범위가 충분히 명확하지 않습니다. 교정을 사용할 수 없는 경우 범위 범위의 크기가 교정 요구 사항을 충족할 수 없습니다.
2.교정분동
교정분동품질의 표준 수량입니다. 계량장치에 대한 검증기준의 일종으로 계량장치의 품질 여부를 판단하는 것입니다.계량 장비 표준을 충족합니다. 때로는 다양한 재료의 크기로 인해 부적절하게 보관되어 일련의 오류가 발생할 수 있습니다.환경, 특정 자극 물질, 공기 및 온도에 의해 부식됩니다. 그러므로t값의 정확성은 일반적으로 다음을 통해 확인할 수 있습니다.계량 장비 동시에.
3. C교정C결론
앞서 언급했듯이, 구절은 교정 결론과 동일한 개념이 아닙니다. 교정은 하나의 과정입니다. 사양과 범위가 다른 경우 "교정 작업 절차"를 별도로 작성해야 합니다. 을 위한계량 장비 검증 유효 기간 내에서 측정 범위의 범위를 선택하여 계획된 재료의 품질로 표준을 교정합니다. 큰 허용 오차(MPE)가 지정된 범위 내에 있는 한 이는계량 장비 사용될 수 있다보통. 각 교정에 대한 기록이 있습니다. 기록의 형식은 규정에 첨부된 형식을 참조하여 작성되어야 합니다.계량 장비 도구적 검증. 을 위한계량 장비 전자 기록 성능을 사용하는 경우 교정 프로세스는 가능한 한 교정 기록에 출력되어야 합니다.
4. 환경에 미치는 영향
일부 검사관은 다음 사항에 더 많은 관심을 기울일 것입니다.일하고 있는 환경계량 장비, 온도 및 충격 방지 조건을 포함합니다. 의약품 생산에 따른 환경적 요구사항의 관점에서 볼 때,일하고 있는대부분의 환경계량 장비 허용 가능한 범위 내에 있으며 감도에 큰 영향을 미치지 않습니다.계량 장비. 정확도 부분의 교정 기록에는 교정 기록을 일상적인 기록에 기록해야 하는지 여부, 환경의 온도 및 습도가 기록됩니다.
게시 시간: 2023년 2월 28일